Специалисты из Темпльского университета применили технологию CRISPR/Cas9 для очистки Т-лимфоцитов от вируса иммунодефицита человека. Оказалось, что система дает возможность удалить все копии вирусного генома и создает помехи для повторного внедрения в хромосому. Для наблюдения использовали CD4-рецепторы Т-лимфоцитов человека, которые и поражаются ВИЧ.
Один ген ВИЧ ученые заменили на ген флуоресцентного белка, поэтому появилась возможность наблюдать за поведением вируса. Ученые отметили, что РНК связывались с генами вируса и убирали их из генома. Авторы подчеркнули, что эта технология может стать основой для новых методов лечения. Уничтожение ДНК из зараженных Т-лимфоцитов позволит полностью вылечить организм от вируса. Об исследовании проинформировало научное издание «Scientific Reports».
Обсуждение