Новый тест поможет выявить редкое заболевание

Новый тест поможет выявить редкое заболевание

Речь идет о болезни Крейтцфельда-Якоба. Основными симптомами этого нейродегенеративного заболевания являются ухудшение памяти, изменение поведения и галлюцинации. 90% больных умирают в течение года после начала болезни. Эффективных методов лечения не существует, пишет UPI.com.

В настоящее время для диагностики используют МРТ, биопсию мозга и пробы спинномозговой жидкости. После подтверждения диагноза большинство пациентов живут всего несколько недель. Специалисты из Медицинского исследовательского совета Великобритании утверждают: выявить болезнь можно с помощью анализа мочи.

Ученые проанализировали образцы крови и мочи 162 добровольцев (71 пациента с болезнью Крейтцфельда-Якоба и 91 здорового человека). Исследователи обнаружили, что у людей с болезнью Крейтцфельда-Якоба в моче были повышены уровни прионов — инфекционных агентов, вызывающих это заболевание. Вероятно, новый метод позволит находить заболевание на ранних стадиях.

Новости партнеров

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.