Китайские ученые из Сычуаньского университета (Sichuan University) впервые опробовали систему CRISPR на пациенте. Они отредактировали геном Т-лимфоцитов, взятых у пациента, страдавшего агрессивной формой рака легкого. После этого модифицированные клетки с удаленным геном PD-1 вновь ввели пациенту. Обычно для инактивации продукта этого гена используют препараты на основе антител, но ученые считают, что применение CRISPR поможет добиться лучших результатов, чем иммунотерапия. Исследователи надеются, что все пройдет по плану и введенные клетки с измененным геномом помогут справиться с раком. В скором времени пациенту введут еще одну дозу таких клеток, а всего в эксперименте примут участие 10 больных.
Основная цель эксперимента – продемонстрировать безопасность методики. За пациентами, которые получат лечение, будут наблюдать в течение полугода, чтобы выяснить, вызывает ли введение клеток какие-либо побочные эффекты. Команда китайских ученых не единственная, занимающаяся редактированием генома с помощью CRISPR. Ранее сообщалось, что исследователи из США уже получили одобрение на такие эксперименты и планируют приступить к их проведению в начале 2017 года. Они собираются лечить с помощью геномного редактирования различные формы рака. В марте 2017 года специалисты из Пекинского университета собираются начать исследования по лечению с помощью CRISPRрака мочевого пузыря, рака предстательной железы и почечно-клеточного рака.
Китайские исследователи были первыми, кто начал проводить эксперименты по редактированию генома человеческих эмбрионов. Тогда они получили неоднозначные результаты и были подвергнуты критике со стороны научного сообщества
Обсуждение